Enfermedad: Síndrome de Burtter

Niños con síndrome de Burtter; notese la mandíbula abultada.
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Síndrome de Burtter

CAUSAS

Se sabe que hay cinco defectos genéticos asociados con el síndrome de Bartter. La afección está presente desde antes de nacer (congénita).Se cree que esta afección es causada por un defecto en la capacidad del riñón para reabsorber el potasio. 

SINTOMAS

Esta enfermedad generalmente se presenta en la infancia y entre sus síntomas se pueden mencionar: Estreñimiento, Retraso en el desarrollo, Incremento en la frecuencia de la micción, Hipotensión arterial, Cálculos renales, Debilidad y calambres musculares

TRATAMIENTO

El síndrome de Bartter se trata manteniendo el nivel de potasio en la sangre por encima de 3.5 mEq/L y se hace siguiendo una dieta rica en potasio o tomando suplementos de este elemento.

Muchos pacientes también necesitan suplementos de sal y de magnesio, al igual que medicamentos que bloqueen la capacidad del riñón para eliminar el potasio. De igual manera, se pueden usar dosis altas de antinflamatorios no esteroides.

COMPLICACIONES

La insuficiencia renal es una complicación posible.